嗜血桿菌性胸膜肺炎漸成為主要豬病
一位美國獸醫師之見證 ( Roy A. Schultz , D. V. M. )
茱 莉
愛我華大學獸醫學研究所在 1979 年及 1980 年的研究中，顯示嗜血桿菌性胸膜肺炎 ( Haemophilus pleuropneumonia 簡稱 HPP ) 正在美國的主要養豬地區流行起來。根據北達柯達州及愛我華州的報告，本病 ( HPP ) 將威脅到美國的經濟利益，正如已有 HPP 威脅的歐洲國家所受到的遭遇一樣。1977 年北達柯達州位於布魯京 ( Brookings ) 之診斷實驗室僅有 6 件 HPP 的確診病例記錄。在 1978 年增到 12 件；1979 年 34 件。而 1980 年 1 月則增至 50 件。在愛我華州也有類似的情形發生，由 1979 年的 34 個病例增至 1980 年 6 月止的 44 個病例。由本病的流行病學可觀知：
．本病在上述二州普遍蔓延發生 ( 愛我華州 1979 年的 34 個病例報告來自全州 )。
．本病主要在 3 ~ 5 月及 10 ~ 12月冷熱氣溫變化大的季節發生。
引起 HPP 之病原體為具溶血性，革蘭氏陰性，無運動性，且不產生芽胞之球桿菌。研究報告顯示只要有 1400 個病原體即可產生臨床症狀，且帶菌豬可由扁桃腺攜帶嗜血桿菌達 4 個月之久。本菌目前有 5 種世界公認的血清型，在美國境內發生的 HPP 病有 70 ~ 80%均為第 5 血清型 ( serotype 5 ) 所引起。血清型的鑑定是依補體結合反應 ( CF ) 試驗為之。有趣的是，當病原體受超音波破壞及 100℃ 20 分鐘加熱後，仍對豬隻具感受性，可產生典型病灶。這或許是病原體之毒素 ( 可能為 — 內毒素 ) 引發 HPP 病灶。
本病有急性型及慢性型兩種。急性型很容易辨別：外觀正常的豬隻在 4 ~ 5 小時內猝死，未呈現任何病徵。豬群中健康豬隻漸有咳嗽症狀，在疾病末期，病豬呈典型的發紺、耳翼、腹部及鼻鏡呈現青紫色、死亡豬隻通常有帶血絲的鼻液分泌。
死後剖檢可發現胸腔出血 ( 通常含 100 ~ 200㏄ 血液 )。肺泡壁肥厚，肺泡內充滿漿液，胸膜面出現纖維素。
比較上，慢性型 HPP 較難察覺，而且我相信此病型對經濟損失的威脅性較大。正如萎縮性鼻炎 ( AR ) 一樣，本病依著減緩育成而剝蝕飼養利益。在我的客戶有 1100 位養豬戶有遭遇典型 HPP 慢性感染症的經驗。在 HPP 病爆發後，飼料效率 ( 死豬不算 ) 由 3.5 增至 4.2；相對的，每日增重由 1.6 磅降至 1.2 磅。站在營利事業的立場上來看，如此的結果無疑地將會危害到整個經營利益所得。
慢性的 HPP 病有一最特殊的病理變化，那就是纖維性 dash — 化膿性支氣管肺炎，兼併有纖維性胸膜炎。病灶往往出現在肺臟背部，呈圓形，有明顯的界限。通常，在肺的橫膈膜葉較易出現病灶，這可由屠宰場屠體檢查時，HPP 病豬僅留用尖葉及心葉 ( 橫膈膜葉多被摘除廢棄 ) 的情形看出。
HPP 病的診斷，除解剖觀察病理變化外，還應進一步做細菌分離。利用血液培養基，依交叉劃線培養法 ( 以葡萄球菌做 Nurse Colonies ) 由肺組織分離病原菌。由於葡萄球菌可提供嗜血桿菌所需的營養素，HPP 病原菌乃圍繞著葡萄球菌菌落生長，形成衛星現象。另外採配對血清 ( paired serum ) 亦可作補體結合反應試驗。血樣的收集第一次在急性期行之，其後三星期再作第二次採血。一般而言，血清抗體力價在感染後第 14 ~ 15 天開始上升，至第 19 ~ 22 天達到高峰。在本文發表時 ( 1980 年秋 )，全美國僅有愛我華大學具備 HPP 血清學試驗之設備。
病材在送檢之前，需浸入含 50%甘油及 50%自來水之保存液中並予以冷凍保持。若不經此步驟處理，病材往往會因巴斯德桿菌的過度繁殖而影響嗜血桿菌的分離。
本病的治療應以抗生素治療為基礎。氯黴素 ( Chloramphenicol ) 見他黴素 ( gentamycin )，四環素 ( tetracycline ) 及氨卡基青黴素 ( ampicillin ) 均有極高的療效。青黴素 ( penicillin ) 需以最高劑量投予，才有抑菌效果，但從 50 個野外分離菌株中，有 16%對青黴素具完全抗藥性。抗生素的治療以連續 3 天的注射為佳。
目前，控制本病最有效的方法還是飼養管理的改善，豬舍需有良好的通風設備，避免豬群擁擠。可能的話，應實施統進、統出之管理系統。並以補體結合試驗法控制新加入豬群檢出帶菌豬，以維持豬場的乾淨。
譯自：Norden News , Fall 1980 p. 35
現代畜殖第十五卷( 70年 1 ~ 6月 )、70年5月號 ( 64 ~ 65 )