例猪细菌性呼吸道疾病

(一)霉浆菌肺炎 Mycoplasmal  pneumonia

    疾    病

       猪的霉浆菌肺炎 ( MPS )，或称为猪流行性肺炎 ( SEP )，是猪最普遍且最具经济重要性的疾病之一，主要产猪国家 99% 的猪场均曾发生本病，且 25 ~ 93%的屠宰猪出现典型的肺病变。由於感染的初期时通常无外在的症状出现，所以它们可能未被发现或治疗 直到继发性的疾病发生。

        猪感染後的临床症状包括咳嗽、不活泼、生长迟滞、降低饲料效率，但食欲通常保持正常。

        虽然本病常见於生长猪和肥育猪，但 MPS 会感染所有日龄的猪。一般说来，猪於六周龄前不会显现临床症状；於统进统出管理系统则需 12 至 20 周龄。

        感染猪呼吸道分泌物中的猪肺炎霉浆菌经由空气或直接接触而传播。同一猪场内则经由母猪 仔猪、同栏猪只的鼻子 鼻子间传播。带菌猪也扮演某种角色：一旦 MPS 攻占猪场，这些带菌猪就成为年复一年不断发生的原因。季节、通风、饲养密度等环境因素会影响 MPS 的严重度。

    猪肺炎霉浆菌是一个宿因

        感染初期，猪肺炎霉浆菌抑制上呼吸道细毛或纤毛的摆动 ( 健康猪的纤毛之作用是将呼吸道的细屑排出 )，最後纤毛被破坏，导致上呼吸道的天然防御力降低，增加对继发性细菌如巴氏杆菌、嗜血杆菌、放线杆菌之感受性。这些继发性细菌分泌毒素而扩大肺脏病变的大小与严重度。

        普顿大学的 Kirk  Clark 博士说：“ 於正常状态下，驻留於肺泡的巨噬细胞会将入侵者包覆并吞噬之。霉浆菌似乎会抑制这些巨噬细胞的反应能力。”霉浆菌造成的免疫抑制是感染本病後都演变成与霉浆菌、细菌、病毒、甚至寄生 之混合感染的原因。因此，降低猪肺炎霉浆菌的感染应有助於维持宿主免疫系统的完整性。

   MPS 於经济上的重要性

        美国国家动物健康监测系统确认肺炎是为已知猪病中最具经济意义者。本菌造成的肺病变与继发性感染造成的慢性肺炎降低增重与饲料效率，严重者甚至造成死亡。与继发性感染及紧迫相关的死亡可於 4 ~ 6 月龄时出现。

        於 1985 年的研究报告暴露於受感染的母猪时，猪只的生长速率减缓 15.9%、饲料效率降低 13.8%。其他许多的研究也指出受 MPS 感染後上市天数最高可延迟 30 天；每公斤体重需多消耗 0.75 公斤饲料。而且，据估计，於屠宰时每增加 1%的肺部病变会延迟整群的上市天数 1.2 天。

(二)萎缩性鼻炎 Atrophic  Rhinitis

    疾    病

        在美国，上市猪只中有 50 ~ 90%感染萎缩性鼻炎，它每年耗损养猪户 10 亿美元。研究指出，於被感染猪群，生长速率降低 30%。到达上市天数增加 30 天的结果是：你将损失猪只操作流程 30 天。

        单独的博德氏菌本身无法引起严重的鼻甲扭曲，虽然也会产生毒素，但较少量而不具破坏性，其造成的轻微鼻镜损伤会随猪只的成长而回复；进一步的疾病需要巴氏杆菌产毒株的介入，因为巴氏杆菌的毒素是造成鼻甲扭曲的直接因子，其造成的损伤则是严重的、不能回复的、永远的。

        博德氏菌启动整个感染过程。博德氏菌於鼻腔内有极强的附着能力 ( 巴氏杆菌则否 )，一旦附着并造成组织损伤後，即提供巴氏杆菌的立足点，使它们也可以繁殖并分泌具毁坏力的毒素。博德氏菌造成初期的感染及浅层的伤害，巴氏杆菌再分泌毒素造成大部份持续性的伤害。

　　如果猪在小时候即感染，可能会造成鼻甲骨完全不再发育 ( 此时即鼻甲萎缩出现的时候 )。因此，小猪於分娩舍中接触已感染的母猪是关键。

　　感染猪的鼻腔过泸系统几乎完全消失，它的呼吸系统完全开放於灰尘、细菌或外来物质。继发性病原也能进入以造成肺炎及其他呼吸道问题。

　　发生萎缩性鼻炎的第一个症状是喷嚏的增加、严重流泪、清澈到淡黄色的鼻分泌物。当鼻内的伤害继续进行，会间断地自鼻部流出血液。猪一直到 8 ~ 10 周龄才可能出现鼻甲扭曲一可能从轻微变厚或变短、到严重的扭曲。不幸地，这些外观症状无法据以断定就是萎缩性鼻炎，因为它们也可能是其他原因造成的。更糟的是，猪只可能带菌并散布这种疾病而无任何可见症状。

　　严重的萎缩性鼻炎的确会造成鼻镜的扭曲，但对一些外观相当正常的感染猪也会造成严重的损伤 因为 AR 对猪的真正损害是降低猪的生产力。

　　於美国内布拉斯加州大学进行的实验中，自猪只采得的组织发现毒素已全身循环并造成肾、肝、长骨生长板、鼻甲骨之显着伤害。猪只要接受 0.525 微克低剂量的毒素就会造成生长迟带，4.2 微克剂量的毒素就会死亡。

(三)放线杆菌胸膜肺炎 Actinobacilus pleuropneumonia

　疾病

　　於美国，本病於 25 年前就被分离到，但一直到 1970 年代中叶 也就是大型养猪场大量兴起时，才造成真正的大问题。因为密集圈饲的饲养方式提供细菌生长和散布的绝佳环境。

　　APP 常常无预警就攻击猪场，病原菌感染和杀死猪只只需 24 小时。爆发前进一可见的症状是一至数头的生长猪猝死，鼻口部流出有泡沫的血液；其他的猪只则抑郁、不愿移动、丧失食欲、高烧到 41.7℃、咳嗽、拉长脖子浅式呼吸。这些外观的症状显示病猪的呼吸系统正受到严厉的损害。APP 造成肺脏的出血、液体渗出而肿胀、甚至造成肺脏与胸壁的黏连。在严重感染病例，因为无法呼吸，很快就因窒息或心衰竭而死。

　　由於本病造成生长肥育猪之猝死 ( 突然死亡 )，故成为大型养猪场的最大打击。虽然如此，APP 也见於种猪和新生仔猪，於小型养猪场也可见到。

　　猪场发生 APP 的病程通常少於 14 天。在这段期间内，50 ~ 100%的猪只会发病，其中至多有一半的发病猪会死亡。但爆发後，幸存者可能永远无法回复到正常的健康状态，这种猪的饲料换肉率要增加一磅 ( 0.45 kg )、平均日增重减少 30 ~ 40%、上市时间最高可增加达 20 天。被 APP 感染後的长期经济影响在种猪场尤为严重：例如，痊愈的母猪容易疲劳、於分娩时可能死於心衰竭会呼吸衰竭。更糟的是，有些猪只可能被感染但无任何可见症状，这些猪只可能只有在肺脏或扁桃腺出现小溃疡，却成为其他具感受性猪只的感染源。如果本病在一个猪场是以这种次临床性的型式存在，有可能出现三种情况 ( 而这三种都很糟 )：第一，猪只变得生长差、无效率；第二，由於肺部未消退的病变，屠体废弃致屠体价值降低；第三，在运送过程中的紧迫使猪只抵达屠宰场前疾病急性爆发而被拒收。

　　这些次临床性的感染很难被侦测到。但如果次临床性的 APP 长期驻留在你的场里，它所造成的损失可能与高致死率的爆发造成的损失一样严重 把你的钱从口袋里掏出来。

控制

　(一)霉浆菌肺炎

　　迈可舒 Respisure 疫苗控制霉浆菌肺炎

　　有好几种方法用来控制霉浆菌肺炎与其後之慢性疾病，诸如扑灭计划、治疗、改善饲养环境、疫苗。无特定病原猪 ( SPF ) 群的建立与早期离乳是两个策略，但成功机率不大，因为不易侦察出次临床性的感染猪，而且这些策略的爆发率也高。一般说来，加药在停药期无法防止感染的发生与病变的产生。继发於本病之後的其他病原也使选用药物种类时变得困难。

　　而由迈可舒广泛的效力、安全性试验指出，它可以；

　　．增强对肺炎霉浆菌的攻击。

　　．不论低水平、中水平、高水平猪场，都可以增进猪只的生长性能。

　　．对种猪与乳猪都一样安全。

　　疾病控制策略

　　单靠疫苗或管理无法解决霉浆菌肺炎，二者之间互为辅助：

　　．适当的通风设备以确保适宜的换气。

　　．控制引起霉浆菌／慢性肺炎的环境因素，诸如过度拥挤、不同来源／日龄的猪混养、不当的通风、温差、高湿。

　　．建立统进统出流程。

　　．记住，在猪只已感染疾病、营养不良、患寄生 病、因运输或环境而紧迫时，任何疫苗均效果不彰。

　(二)萎缩性鼻炎

　　疫苗或药物控制萎缩性鼻炎

　　以疫苗或／和保久灵三针计画可以预防因萎缩性鼻炎导致的鼻甲骨扭曲、本病导致的经济损失。

　　建议的母猪／仔猪免疫计划

　　虽然仔猪可从已免疫的母猪处得到移行抗体，但这种母体免疫力只能保护数周。另一方面，仔猪若太早免疫，其本身主动免疫系统尚未成熟。因此，母猪与仔猪均接受免疫注射是保护出生仔猪的最佳方法。母猪分娩前的补强可增进初乳中抗体保护仔猪的前几周，然後免疫仔猪使其本身之主动免疫保护其後的日子。

　　适当饲养管理的重要

　　单靠疫苗无法提供 100% 对抗萎缩性鼻炎的效果。因此，你必需以下列管理策略支持你的免疫计划：

　　．适当的通风设备以及特定区域之交通管制。

　　．分娩舍与保育舍统进统出。

　　．离乳後将母猪与仔猪隔开。

　　．只向有进行萎缩性鼻炎扑灭计划的种猪场进猪。

　　由於呼吸道的病因不只一个，所以诊断和控制格外困难。因此，当你拟定疾病控制计划时，最好先谘询你的兽医。

　(三)放线杆菌胸膜肺炎

　　Pneumosuis Ⅲ疫苗控制放线杆菌胸膜肺炎

　　辉瑞 Pneumosuis Ⅲ疫苗包含胸膜肺炎放线杆菌第 1、5、7 型死菌 ( 这三种血清型囊括 APP 病例的 95% )，可有效减少死菌与肺部病变 纵使是在胸膜肺炎放线杆菌强致病株的攻击之下；并可减少猪只发病和／或死亡数 80%。而且 Pneumosuis Ⅲ疫苗在制备时不含血清，大大减少了注射後之过敏反应。

　　Pneumosuis Ⅲ疫苗从离乳开始

　　为了增强保护效果，母猪与仔猪均应注射。怀孕母猪或女猪可於分娩前四周与二周时各打一剂，以後则於分娩前三周补强一剂即可；仔猪则应於离乳时注射，3 ~ 4 周後再补强一剂。

　　与呼吸道四合一 Pleuro Guard 4 疫苗一起控制放线杆菌胸膜肺炎

　　为了方便，控制放线杆菌胸膜肺炎也可以搭配 Pneumosuis Ⅲ疫苗与呼吸道四合一 Pleuro Guard 4疫苗。四合一疫苗包括博德氏菌、巴氏杆菌、放线杆菌、猪丹毒菌等四种抗原。

　　仔猪应於六周龄时注射，三周後补强。公猪也应每六个月补强一次，以免散播病原。

　　饲养管理在 APP 防治上也扮演重要的角色

　　既然 APP 是由感染猪所散播，控制策略就是不让感染猪进入你的猪场。但纵使你有最好的预防措施，它最後也有办法找出你防疫的漏洞而侵入你的猪场。有许多管理上的方法 ( 防范过度拥挤、不良的通风、温差大、湿度高、气候突变、调猪与运输造成的紧迫 ) 对防治呼吸道疾病甚为重要，但对 APP 而言只能防止它大爆发而损失惨重。

　　诚如你所见，有这麽多不可预测的爆发因子，这就是为什麽一个良好的免疫流程是上述策略的首选方法。

中国畜牧杂志第五十六册合订本

1996年七月号至1996年十二月号

第 28 卷 (96) 第 10 期 ( 41 ~ 46 )