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预防猪放线杆菌胸膜肺炎

(上)

Urs  Probst 博士

 

1.前    言

    1.1总    论

        猪胸膜肺炎是最重要的猪只呼吸道传染病,该病由名为胸膜肺炎放线菌 ( App ) 的细菌性病原体所引发。全球各地都有猪胸膜肺炎的分布,尤其是企业化养猪的地区更容易发病。各国的发病率依所实施的饲养管理及防疫措施的效果而有不同。

        引起猪放线杆菌胸膜肺炎的病原菌是目前所知毒力最强的细菌之一,由於该病在经济上造成极重大的损失,因而世界各地许多细菌学者对猪胸膜肺炎的放线杆菌有深入的研究。

    1.2历    史

        Pattison ( 1957 )、Mathew & Pattison ( 1961 ) 和 Olander ( 1963 ) 是最早在英国和美国观察到猪胸膜肺炎的研究人员;後来,Shope ( 1964 ) 描述过阿根廷某猪场所爆发的一场似乎是 p 放线菌所引起的急性猪放线杆菌胸膜炎;其後,世界各地即不断出现发生猪放线杆菌胸膜肺炎的报导。

    1.3经济上的重要性

        猪放线杆菌胸膜肺炎对经济所造成的影响主要因爆发急性型时所造成的高死亡率和高昂的医疗费用;但是,慢性感染症也会使猪只增重率大减,同时屠体等级下降而导致极大的财务损失。

        由於放线杆菌所引起猪放线杆菌胸膜肺炎的病理变化过程十分复杂,因而 p 的治疗也必须兼顾多方面;养猪场本身必须改善饲养条件和管理作业,饲养管理的重要性绝不低於抗生素治疗法和疫苗接种;然而要彻底灭绝猪放线杆菌胸膜肺炎只有扑杀一途。

    1.4疫苗的精进

        在研究猪放线杆菌胸膜肺炎的最初时期,不论是以人工感染方式或是现场防疫作业都证明预防接种只能部分防止猪放线杆菌胸膜肺炎;药厂产制的 App 疫苗一律以失活性的 App 死菌制成不活化菌苗。但是这些以一般血清型 App 菌所制成的疫苗无法针对特定血清型猪放线杆菌胸膜肺炎放线杆菌的感染发挥防疫效果;因此,一般都认为防疫接种无法控制猪放线杆菌胸膜肺炎。

        1980 年代有许多研究人员潜心研究 App 的致病性;除了在 App 毒力上的研究成果外,Frey 和 Nicolet 二人在先进的 App 疫苗上也给防疫工作带来无穷的希望。实际上这种所谓第二代的新型疫苗大幅改善了猪只对猪放线杆菌胸膜肺炎的免疫防疫力。

2.猪放线杆菌胸膜肺炎症

    2.1临床徵状

    甚急型猪放线杆菌胸膜肺炎

        猪场若发生甚急型猪放线杆菌胸膜肺炎时,同一栏或不同栏的一只或数只猪只会出现突然重病的徵状,体温升高到 41.5℃,精神萎缩,丧失食欲;出现暂时性下痢和呕吐的情形。罹病猪只躺在地上,没有特殊的呼吸徵状;最早期出现频脉现象,随後则发生心脏衰竭和循环衰竭的情况。先是鼻部、耳朵、腿部等处的皮肤发生发绀的现象,继而全身发生缺氧的蓝紫色;罹患甚急型猪放线杆菌胸膜肺炎的猪只在末期时,呼吸极度困难,采取坐姿,张口喘息。死亡前口部和鼻镜部分会出现大量带血的泡 分泌物;罹病猪只出现症状後 24 36 小时即死亡;偶尔有猪只未出现任何可见症状即死亡。

    急性型猪放线杆菌胸膜肺炎

        急性型放线杆菌胸膜肺炎有下列特徵;同一栏或不同栏的许多猪只同时发病,体温升高到 40.5 41.0℃。患猪精神萎靡,没有食欲。有呼吸困难、咳嗽、以口呼吸等明显而严重的呼吸徵状;通常会出现心脏衰竭和循环衰竭的情况;各患猪的病程并不相同,主要视肺部病变部位的大小以及是否立即进行治疗而定。

    亚急性型和慢性型猪放线杆菌胸膜肺炎

        通常猪只在急性型猪放线杆菌胸膜肺炎的徵状消失後,即出现亚急性型和慢性型猪放线杆菌胸膜肺炎。病猪体温稍微上升,也有不上升的情况,有自发性或间歇性咳嗽。食欲丧失,随後体重的增重率下降。

    2.2病    变

        在甚急型和急性型时期死亡的病猪,进行解剖时可见肺部有出血性坏死的严重病变,病变部位通常是两侧,但也有只出现在单侧肺部者,病变和非病变区之间的界线非常明显。发生肺炎的肺部颜色呈深色,质地变硬实。因甚急型猪放线杆菌胸膜肺炎而死亡的猪只,其肺部切割面非常脆弱易碎。因急性型和亚急性型而死亡的病猪肺部表面呈颗粒状;甚急型、急性型和亚急型猪放线杆菌胸膜肺炎会产生严重而明显的纤维性胸膜炎,胸腔中有大量或少量染有血液的分泌液。甚急型时胸腔液可多达一公升甚至更多;急性型时胸腔液少些。

        此外,气管和支气管都先充满了带血的泡沫状黏性分泌液。

        在较慢性型猪放线杆菌胸膜肺炎病猪的死後解剖中可见肺部形成大小不等的结节,大部分节发生在横膈叶上,这些像脓包一样的结节周围有结缔组织所形成的厚膜囊,这就是为何慢性猪放线杆菌胸膜肺炎的病猪会长期排出病原菌的原因。治疗药物以及猪体本身的防御机制很难作用在受到厚膜囊保护的病原体上,这也是该病流行的一大征结!慢性猪放线杆菌胸膜肺炎也会引起胸膜的变化,有些部位发生黏连性胸膜炎。

        许多病猪的肺部病变会溶解愈合,只剩下点状的黏连胸膜炎。屠宰时发现猪只罹患慢性胸膜炎百分比相当高时,很可能即表示场中感染猪放线杆菌胸膜肺炎 ( Nicolet , 1992 )。

    2.3诊    断

        爆发急性型猪放线杆菌胸膜肺炎不容易根据临床表徵诊断出病因,但以死亡猪只进行解剖时,就很容易由肺部的特徵性病变和胸膜炎诊断出该病。

        屠体解剖时的发现对诊断慢性猪放线杆菌胸膜肺炎有很大的帮助;站在流行病学意义的观点上以及治疗法的观点上来看,每一件发病事例都应进行包括鉴定病原菌的血清型和抗生素敏感性试验等的细菌学确诊。

        由支气管或鼻部分泌物以及肺部病变处很容易分离到猪胸膜肺炎放线杆菌。甚急型猪放线杆菌胸膜肺炎病猪的其他器官也可能分离到病原菌 ( 菌血症之故 )。在显微镜下很容易由革兰氏染色法所做抹片的特性鉴定出猪胸膜肺炎放线杆菌。

        事实试明,猪放线杆菌胸膜肺炎有多种型式,病情状况也多所变化,因此必须考虑数种鉴别诊断法。甚急型时的鉴别诊断时应区分猪放线杆菌胸膜肺炎、猪瘟、猪丹毒、和链球菌感染症;而在亚急型或慢性型时,鉴别诊断应区分猪放线杆菌胸膜肺炎、其他放线杆菌感染症、化脓棒状杆菌和其他的疾病。

   2.4容易罹患猪放线杆菌胸膜肺炎的因素

        猪胸膜肺炎放线杆菌是一种典型多病的疾病,许多有损猪只呼吸道的饲养管理因素都会使猪只容易罹患猪放线杆菌胸膜肺炎。

        有下列情况的猪场非常容易爆发猪放线杆菌胸膜肺炎:

        .密集饲养

        .肥育期时换栏

        .用统进统出的饲养系统

        .由其他猪场购入仔猪,尤其由多所不同的仔猪场中购入。

        .猪场环境卫生管理不善

        .任由外人进入猪场而不加管制同一养猪场中,不同猪舍可能由於下述条件不同,而有不同的猪胸膜肺炎罹患率:

        .猪舍面积

        .温度控制系统

        .空气进出口/通风系统

        .各栋猪舍的间隔距离

        .养猪密度 ( 每头猪只的面积超过 0.7 平方公尺 )

    2.5经济损失

        .死亡率上升

        .医疗费用

        .生长率下降

        .屠体价值减低

    2.6流行病学

        世界各地都有猪放线杆菌胸膜肺炎,该病的流行程度和企业化养猪的盛行程度有关。欧洲各国、美加不同地区、墨西哥、南非、日本、台湾和澳洲都有猪场感染猪放线杆菌胸膜肺炎的报导。但是不同国家可能有不同的血清型盛行其间,同一国家也可能有多种血清型流行致病。

        各国猪放线杆菌胸膜肺炎发病率依各地所实施的饲养管理法及防疫措施效果而不同。猪放线杆菌胸膜肺炎的主要传播途径是空气传染;猪只因彼此直接接触以及近距离内飞沫传染而致病,感染无年龄上的区分,各年龄层的猪只都可能感染猪放线杆菌胸膜肺炎。一般来说,急性期的发病率相当高,但是上下相距颇大,最高可达 100%,而低者只有 8.5%的致病率;主要视各猪场的实际状况而定,死亡率一般在 0.4% 到 100%之间 ( Nicolet 1970 ;Nielsen 1973 )。

        猪场间传染猪放线杆菌胸膜肺炎的途径主要是未受感染的猪场由他场引入带菌猪或感染慢性型的猪只;猪放线杆菌胸膜肺炎应不致藉由啮齿类或鸟类而传布,因为从未由啮齿或鸟类体中分离出病原菌,人工感染也未曾使这些动物产生任何病变或由其体中分离出病原菌。曾经多次对爆发猪放线杆菌胸膜肺炎猪场的工作人员进行鼻喉分泌物筛检,但未曾分离出任何猪放线杆菌胸膜肺炎病原菌;但不应轻忽感染急性型的病猪,其口鼻分泌物会附在工作人员衣物或鞋子上而间接传至其他猪只的可能性。

        猪放线杆菌胸膜肺炎病原菌在自然环境中存活时间相当短;但是在黏液或其他有机物质的保护下,该病的病原菌能存活数天。

        ( 有泉行公司提供 )

 

中国畜牧杂志第五十六册合订本

1996年七月号至1996年十二月号

第 28 卷 (96) 第 9 期 ( 116 ~ 120 )

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