促进肉鸡性能表现的抗球 计划
(下)
6.抗药性的发展
离子交换型抗球 药在它被广泛地使用後,抗药性的产生仍非常慢,这项特性可能与它们的作用方式及并存的激发鸡体免疫反应有关。它使 Eimeria 属球 对其发生抗药株的可能减到最低,因此在一般现场状况下,尚未有如合成抗球 药发生的真性抗药状况这经验。
抗药性发展早期的徵候通常是饲料效率的降低,接着而来的是球 病灶的增加,最後终於爆发临床上的球 症,有些球 症的爆发主要是导因於饲料中离子交换型抗球 药的含量太低,同时又有其它疾病并发而引起。
7.敏感性的回复
不似合成的抗球 药,离子交换型抗球 药的敏感性似乎在不持续使用它时即可回复。而这段停用时间的长短则视连续使用时间的长短而定。而敏感性回复的程度则又与跟随其後被选用的球 药及使用期间有关。换言之,选用两个相似的抗球 药进行轮换或前後分期计划使用反而会使该两项抗球 药物均发生抗药性的问题,在这种情况下,这两项抗球 药的敏感性回复时间将会因此而延长。
8.交叉抗药性
离子交换型抗球 药并没有马上发生抗药性的危机,但近来的研究及收集自现场的讯息均指出离子交换型抗球 药对同种 Eimeria 属球 间确实会有交叉抗药性的问题。而有趣的是,通常在单离子交换型及双离子交换型球 药间不会发生类似的问题,因此,吾人可将离子交换型抗球 药分为两大类,这在现场决定使用何种抗球 药时是一个极为重要的区分考量点。
药品的球 抗药性测试通常在经设定的试验室情况下进行,这样的试验程序确有它的限制,但仍能做为球 株可能发生抗药性的有效指标。表三表列了在实验室中对离子交换型抗球 药及合成抗球 药的效果比较,这些资讯有助於决定现场如何使用二类药品的参考。
表 三 抗球 药性能指数之比较 | ||
抗 球 药 | 年 代 1980 |
年 代 1990 |
未感染未用药对照组 感染未用药对照组 LAS100 ppm LAS125 ppm SAL66 ppm MON121 ppm MAD7 ppm NAR 79 ppm HAL 3 ppm NIC125 ppm |
300 125 232 232 209 186 228 190 212 234 |
300 154 234 242 233 186 215 205 215 238 |
Source : - Roche battery sensitivity trials using field isolates. |
现场的状况通常与实验室的试验结果配合以做为推荐用法的基准。最近於养鸡现场收集到有关离子交换型及合成的抗球 药的参考资料列於表四及五。在此试验中所使用的球 株是分离自以离子交换型及合成抗球 药进行前後分期使用计划的鸡场,这样的试验提供了极具价值的资讯。为了及早感知抗药性的问题,以现场分离的数个球 株进行混合感染试验能提供现场决定应选用何种抗球 药的参考。类似的试验结果列於表六。
表 四、肉鸡使用前後分期抗球 计划并人工
感染球 後的平均日增重及饲料效率
离子交换型抗球 药
处 理 | 增重 ( 公克 ) | 饲料效率 |
未感染未用药对照组 感染未用药对照组 MON NAR SAL LAS MAD |
26.2 13.6 15.7 16.8 16.9 19.8 17.8 |
1.64 2.6 2.43 2.35 2.35 2.01 2.24 |
Source : Peters , J.e ; et al 1994 Avian diseases
感染球 株: E. acervulina , E. maxima , E. tenella.
表 五、肉鸡使用前後分期抗球 计划并人工感
染球 後的平均日增重及饲料效率
合成抗球 药
处 理 |
增重 ( 公克 ) | 饲料效率 |
AMPROLIUM NICARBAZINE ROBENIDINE HALOFUGINONE DICLAZURIL |
16.9 22.5 18.4 19.8 22.7 |
2.31 1.91 2.23 2.11 1.83 |
Source :- Peters , J.E. 1994 Avian diseases
感染球 株: E.acervulina , E. maxima , E. tenella.
表 六、25个现场球 分离株对各种抗球 药之敏感性 ( USA )
抗球 药 |
高度敏感性 | 敏感 | 敏感性降低 | 抗药 |
HALOFUGINONE LASALOCID MADURAMICIN MONENSIN NARASIN NICARBAZIN ROBENIDINE SALINOMYCIN |
0 0 0 0 0 0 16 4 |
0 16 0 8 0 20 0 0 |
8 68 32 12 8 64 20 24 |
92 16 68 80 92 16 64 72 |
Source : - Ruff. M.D. & G.C. Wilkins 1994.
Maryland Nutrition Conference.
注:抗药=保护力低於 50%
敏感性降低=保护力介於 50 - 79%
敏感=保护力达 80 - 99%
这些试验结果配合现场的使用经验提供了 '90 年代该如何使用抗球 药使鸡只达到良好性能表现的基础。
C.合成及离子交换型抗球 药
目前是 '90 年代,很多以前的参考数值与当前的状况比较有明显的改变。遗传改变了鸡只的饲养如生长期的缩短,饲料中的热能含量相对提高,鸡只对球 症有较高的感受性,饲养密度较高,一些免疫抑制性疾病的高发生率,以及疾病恢复期有限等。同时,市面上未能有新的抗球 药推出,而合成抗球 药的抗药性仍会迅速地发生,因此它们的使用必须被追踪控制同时策略性地使用於有限的一段期间,任何一项合成抗球 药的抗药性均被认为是持续性的,一旦产生後,会有很长一段时间无法使用。然而,就离子交换型抗球 药而言,其抗药性发展较慢,但在现场的经验中已经发现有单离子交换型抗球 药相互之间有交叉抗药性的问题,同时,吾人也不应忽略单、双价离子交换型抗球 药间可能产生的交叉抗药性。
持续使用某一种离子交换型抗球 药似乎会造成次临床性的球 症。在现代的肉鸡群中,次临床性的球 症会造成代谢的改变及经济性负面的影响。代谢的改变是鸡只免疫反应的一个必要步骤,而免疫反应又关系到鸡只的生存。免疫反应本身即是一项紧迫,会降低生长速率及饲料效率。
不论是研究或来自现场的经验均支持以轮换的方式来使用抗球 药。在决定抗球 计划时建议下列数项因子列为参考:
1.确定球 症爆发病例的元凶
2.监测鸡群球 症的发生情况
3.首先要监测鸡群的饲料效率
4.鸡群中免疫抑制性疾病的发生情形
5.免疫计划及接种日龄
6.鸡群饲养期
7.生长促进剂及治疗剂如 Arsenicals , Sulpha drugs 的使用情形
8.太热或太冷造成的环境紧迫
9.过去使用过的抗球 药及现场问题
10.依法规添加药物
11.现场的卫生管理
12.现场分离株进行敏感性试验
一项经精心策划的抗球 计划不仅是考虑到现有球 药的使用寿命问题,同时还能提供鸡只适当表现性能的机会。一般合成抗球 药应不要长期使用,且在现场球 污染相对低时来使用。离子交换型抗球 药则对严重污染或可能爆发球 症的地方继续提供良好的保护。
( 施怀哲公司提供 )
中国畜牧杂志第五十五册合订本
1996年一月号至1996年六月号
第 28 卷 (96) 第 6 期 ( 81 ~ 84 )
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