CRD与CCRD之发生与防治

蔡向荣

壹、序言

　　CRD ( 家禽慢性呼吸器病 ) 在全世界均有发生，系由霉浆菌 ( Mycoplasma  gallisepticum；MG ) 感染所引起，常因复合感染其它呼吸器病，使肉鸡及火鸡的品质降低。又本菌有介蛋传播，使得产蛋率、孵化率及育成率皆会大幅降低，为一种很难根除的疾病。本病在台湾发生很普遍，根据着者等调查 ( 1984 年 ) 本病之阳性率高达 80%，故对本病的控制已到刻不容缓的地步。

        CCRD ( 复合性慢性呼吸器病 ) 是一个复杂的疾病，起因是早期之霉浆菌感染，即鸡群已感染有慢性呼吸器病 ( CRD )，因而使鸡只对其他疾病之感受性增加，继之因某些紧迫因子如疫苗接种後反应，禽舍内通风不良，阿摩尼亚浓度太高，垫料潮湿，感染免疫抑制性疾病等，而使的继发性 ( 二次性 ) 之病毒或细菌 ( 尤其是大肠菌 ) 感染所引起。CCRD 之所以不易控制在於 MG 菌之普遍存在，以及 ND 等野外病毒株感染，或较强之疫苗株如 Lasota 之使用，在此二种情况并存下所造成疫苗接种後反应，往往有高感染率 CCRD 发生。

贰、鸡慢性呼吸器病 ( CRD )

　(一)疫情

　　本病病原体 ( Mycoplasma  gallisepticum ) 属霉浆菌属，对鸡及火鸡之感染期间为数周龄至 18 个月以上。本菌因无细胞壁，对一般消毒剂及环境因子抵抗力弱，本菌一旦离开宿主体外，在通常的家禽饲养环境下，只能生存数日而已，如在 37℃时只能存活 1 天，在 20℃时於污染之衣物上可存活 3 天，在渗出液中可多活几天，即可经由污染之人之衣服或器具而传播至清净场。

　　本病感染後会否发病，与有无其他病原体之混合或二次感染，与饲养环境及家禽的营养状况有关。在混合感染微生物中，较重要的有 ND、IB、鸡痘等野外毒株或活毒疫苗株病毒，嗜血杆菌及大肠杆菌等。在饲养环境中如密饲、通风不良、垫料潮湿、饮水饲料不足，尤其尘埃过多、氨味过重、二氧化碳过高均会助长本菌之危害。

        本病主要是经由与病鸡接触传染，通常由含有细菌之鼻汁或藉尘埃、风、饲料、水等媒介 ( 水平 ) 而传播。MG 可经由呼吸道进入鸡只体内，附在气管及气囊上增殖，而引起炎症反应，由於 MG 侵犯能力有限不会进入血液，而经由移动感染邻近组织，当在生殖器官附近气囊上生长时，可穿过气囊而感染公母鸡之生殖器官，经由感染卵巢後，再经输卵管传至种蛋的介蛋 ( 垂直 ) 感染方式。小鸡经由吸收了蛋白中的细菌，在孵化後即可能有胸气囊炎。另外本病亦可经由交配而感染。

　　另外由於本菌宿主特异性不高，许多鸟类多会感染，因此鸡舍必需围网以阻绝野鸟之接近而传播本病。如宋华聪等 ( 1994 ) 报告由穿梭肉种鸡场之麻雀气管 390 件中有 40 件可分离到霉浆菌，其中 MS 8 件 ( 2.1% )，MG 1 件 ( 0.3% )，且经由加设围网和卫生管理及统进统出作业，可显着降低 1 - 25 周之育成期，及 26 - 65 周产蛋期间之死亡淘汰率，及显着的提高其产蛋率和每只母鸡出雏数 ( P<0.05 )。

　(二)症状

　　本病与其他呼吸道疾病不同，鸡只往往在感染後 1 - 3 周才有症状呈现。发生率可达 100%，但死亡率很低，如有 ND、IB 或大肠菌之混合感染则死亡率可达 30%。

　　霉浆菌症最常见的临床症状为呼吸器症状，有鼻炎、咳嗽、喷 、湿性罗音及开口呼吸等症状。如有复合感染时，症状会更加恶化。在饲养环境不良的病鸡，会流出眼泪及鼻汁，并有食欲减退，体重减少的情形。亦常可见到带有泡沫性渗出物之轻度结膜炎。而本病如与鸡嗜血杆菌混合感染，最初会流出水样性鼻汁，然後变为黏稠性鼻炎，颜面肿胀，在眼下窦有突出之硬肿块。与 IB 及大肠杆菌混合感染时，会引起气囊炎、肝包膜炎、心囊炎、心外膜炎，而逐渐衰弱，死亡率颇高。蛋鸡或种鸡群除有呼吸症状外，产蛋率、受精率、孵化率等都会降低，弱雏亦会增加。本病亦有引起鸡关节肿胀之情形。鸡只感染 MG 数周後会恢复，但是成为终生带菌。

　(三)病理变化

　　在鼻腔及眼下窦内有黄色乾酪样凝块，因此鼻中隔、鼻甲骨变形弯曲。有时并无乾酪样物而充满多量黏液。这些黏膜呈潮红及肿胀，眼窝有渗出物并肿胀。喉头及气管黏膜呈淡红色、肿胀，并含黏液。肺支气管增厚，有渗出物，肺炎，呈灰白色硬结。在腹部、後胸气囊多发混浊增厚，亦常见於前胸锁骨间气囊。气囊内有乳白色泡沫渗出物或有黄色乾酪样凝块。本病与 IB 及大肠菌混合感染时，心囊呈灰白色增厚，肺与胸壁黏着，肝及脾之包膜由灰白色果子冻状物所披覆增厚，并常见有黄色牛油状物附着。

　(四)诊断

　　慢性呼吸道疾病方病史，饲料摄食减少，增重减少，产蛋下降应怀疑本病。血清学试验或霉浆菌之分离与鉴定可证明感染。

　　需注意的是约有 25 种的无病原性霉浆菌亦会感染鸡只，因此分离到霉浆菌需做进一步菌种之鉴定，才能判定呼吸道疾病之病因。

　(五)预防与控制

　　1.卫生管理

　　(1)统进统出

　　统进统出，以一组鸡舍或一鸡场为单位，统一进出鸡群。

　　(2)彻底消毒

　　鸡舍及用具在入鸡前应澈底清洗消毒，应视每一栋鸡舍为一隔离单位，并保持严格之清洁卫生要求。

　　(3)生物安全防护

　　鸡场之鸡舍设备和卫生管理要求，每批统进统出鸡场之本身鸡舍间距或鸡舍与其它鸡场鸡舍间距至少在 50m 以上。鸡舍之门窗必需以孔径 2.5cm 以下之菱形塑胶或铁丝细网，或线距在 2cm 以下之长形网紧密圈围之，以完全阻挡麻雀穿梭於鸡舍间，避免其携入病毒、霉浆菌、细菌和寄生 等病原传染给种鸡。鸡舍亦需配有良好的通风和清洁设备以清除围网之灰尘。同时各批鸡群之管理人员和器具必需完全分开，除非经过彻底清洗更衣或清洁消毒之後才可引进另一鸡群。

　　2.扑灭计画

　　鸡群最好是无 MG 感染，据 Carpenter 等 ( 1981 ) 研究，MG 清净蛋鸡场每只母鸡平均较 MG 感染场多产下 15.7 个以上的蛋，而接种 F 株菌苗之蛋鸡场平均只比感染场多生 7 个以上的蛋。在美国有全国性家禽改良计划 ( National  Poultry   Improvement  Plan；NPIP ) 来检定无 MG 的鸡群。种鸡在 4 月龄以内必须至少测试 10% ( 不得少於三百只 ) 呈阴性，然後至少每 90 天再测 150 只。鸡只如果由参加 NPIP 的孵化场来则认定为无 MG。大部分美国的肉鸡、火鸡和产蛋鸡已无 MG。在美国 MG 主要存於多个年龄混饲的蛋鸡场。其他国家 MG 可在任何鸡群发现。

　　种鸡群之清净化，以血清学方法摘出感染鸡只并与淘汰的方法对排除偶发之感染很有效，但如无法维持鸡场之生物安全 ( biosecurity ) 则无价值。目前 Mg 及 Ms 之抗体测定仍以平板凝集法 ( serum  plate  agglutination；SPA ) 及血球凝集抑制法 ( HI ) 为主，SPA 有多种厂牌的抗原出售，一般来讲敏感性及特异性皆可，而敏感性较高的 SPA 用为筛别检查，特异性较高的 HI 用於复检。

　　平板凝集法产生伪阳性的原因有：

　　(a)MS 感染後 2 周，鸡只会产生一些抗体和 MG 反应，而造成平板法的伪阳性反应。

　　(b)血清含有非特异性的凝集素，而使 MG 抗原产生凝集。

　　(c)冷冻血清会引起非特异性抗原凝集反应。

　　(d)冷冻抗原会结块看起来像有凝集反应发生。

　　(e)一些油质佐剂不活化疫苗能使鸡产生会凝集平板法 MG 抗原的抗体。

　　这种非特异性反应以使用组织培养来源的疫苗较强，组织培养来源的疫苗因为含有血清，同时 MG 抗原表面也附有血清。所以抗体实际上认的是附在 MG 上的血清而不是 MG 本身。但亦有氢氧化铝胶佐剂之不活化菌苗引起非特异性反应之情形。加热或以 merca  ptoethanol，dithothreitol，3M  Sodium  chloride 处理亦无法去除。此外鸡只人工感染 MG 後 1 周後会产生 IgM 抗体，而 IgG 抗体可能要 4 周才会产生，因此可能有 SPA 阳性 ( 测 IgM ) 而 HI 反应阴性 ( 测 IgG ) 的情况，而可能被误判为 MG 阴性。一般而言，伪阳性者可以和真正的阳性区别，首先伪阳性反应较弱，而且一直反应都很弱而终於消失，伪阳性者可能有 2 ~ 3 周的高峰，然後鸡群中阳性反应鸡只会减少。相反的，真正有 MG 感染的鸡群，鸡只的阳性率会稳定地增加，此外，HI 反应将呈阴性，细菌分离也将是阴性。

　　HI 的缺点在不易得到抗原，而其品质也可能会有问题，最近更发现株特异性太高 ( 对用於制造抗原以外之菌株的抗体可能不反应，尤其是变异株 ) 及 HI 抗体产生较慢这二个问题。

　　目前已有数家厂商制造 MG 的 ELISA 套组，这些是用部份纯化的抗原固定在 ELISA 盘上，属於传统式的 ELISA，Avakian 等 ( 1988 ) 检查二种市售 ELISA 套组发现鸡只在接种一些不活化家禽疫苗後呈现非特异性反应，而 HI 试验仍为阴性。目前的研究更进一步以纯化的 MG 的一个特异性具免疫原性的 56KDa 蛋白来固定在 ELISA 盘上，再以对抗此蛋白的单株抗体与供测血清来进行竞争性 ELISA，专家们的评语是此法之特异性很好，但需小心与 HI 同样可能有特异性太高的问题。

　　3.药剂

　　许多药剂及抗生素能改善家禽感染症状及减少感染，但对无症状的感染群或对鸡蛋中之菌体之扑灭并不一定有效。一般常用的药剂有巨环类 ( macrolides ) 之泰霉素 ( Tylosin )、泰妙灵 ( Tiamulin )、观霉素 ( Spectinomycin )、林可霉素 ( Lincomycin )、史霉素 ( Spiramycin )、红霉素 ( Erythromycin )、仅大霉素 ( Gentamycin ) 及四环素 ( Tetracycline ) 等，这些药剂均能经由饮水投与。长期使用低剂量的抗生素会诱发抗药性，目前已有对泰霉素、红霉素、链霉素等具抗药性的菌株存在。由於抗药性问题日趋严重，因此最近有新一代的 quinolones 类药物如 Danofloxacine、Enrofloxacine、Ofloxacine 等的发展及上市。

　　4.疫苗免疫

　　虽然最理想的状况是维持 MG 清净鸡群，但是在高密度饲养地区常有多个不同年龄之鸡群饲养於同一处 ( multiple - age  production  site )，此时即不易维持清净场，而疫苗的使用可减少经济损失及控制田间之感染。

　　(1)死菌菌苗：大部份 MG 死菌菌苗为水在油中乳剂型，必需以注射的方式免疫，用於防止产蛋鸡的产蛋损失，减少死亡，增加饲料利用率，减少 MG 的垂直传播，尤其是在田间污染情况不是很严重时，但接种鸡仍可感染田间之野外菌株，因此不能在扑灭计划中使用。林茂勇教授 ( 1986 ) 研制之死菌油质疫苗有良好的产蛋保护力，但对气囊炎之保护能力不佳。

　　(2)活菌菌苗：F 株 MG 是最普遍使用的活菌菌苗株，可喷雾或点眼接种，一般是接种一次，主要是用於有多种年龄在同一场之蛋鸡场 ( multi - age  egg  production ) 的蛋中鸡，但亦有少数人用於肉种鸡的中鸡。F 株虽然在某些地区广泛使用，但其使用仍受到限制，此是因为它对肉鸡仍有些病原性，对火鸡则具有完全之毒性，因此如果感染了邻近之家禽将造成严重之後果。由於 F 株经由喷雾接种，会造成垂直传播及受精率降低，所以一般不推荐用於种鸡。每一批鸡都使用菌苗後，鸡舍中 F 株将会取代野外毒株。此外在许多不同地区使用的所谓 F 株 MG 菌有些差异，因此使用效果可能不同，甚至有回复致病性的可能。林茂勇 ( 1986 ) 以 F 株研制之 MG 活菌疫苗应用於蛋鸡及仿仔肉鸡，可达到良好的气囊炎保护力及产蛋保护力，免疫鸡在免疫後第一年较对照组可多产 17 个蛋。

　　最近有 2 株新的 MG 无病原性菌株出现，第 1 株为温度敏感性突变株。ts - 11 株，此株在澳洲广泛使用，另一株 6／85 株则在美国取得应用於蛋鸡之许可。此 2 株皆较 F 株安全，不但因为其无病原性，并且其由禽只散播至禽只之能力很小或无。比较试验显示 ts - 11 株与 6／85 株保护年轻鸡只气囊炎的能力较 F 株稍差，不过此疫苗主要是用於防止产蛋之损失，而且攻毒途径，菌株，剂量及决定保护率之判定标准都会影响试验结果，因此不易比较。此 2 株新菌苗菌株是否能防止野外菌株定着 ( cololization ) 而取代野外菌株尚不清楚，如果可以的话，将很有潜力应用於多年龄蛋鸡场之 MG 扑灭计划。

　　( 台湾拜耳公司提供 )

中国畜牧杂志第五十五册合订本

1996年一月号至1996年六月号

第 28 卷 (96) 第 3 期 ( 90 ~ 96 )