猪繁殖及呼吸道综合症

　　猪繁殖及呼吸道综合症 ( Swine  Reprodutive  and   Respirator  Syndrome )，又称蓝耳病 ( Blue - eared  Disease )，是新近发现的由莱利斯塔德病毒 ( Lelysted  Virus ) 引起的一种以流产、死亡、胎儿木乃伊化和呼吸困难为特徵的猪的传染病。该病在美国、加拿大、德国、荷兰、英国、法国等国家已成为一种地方流行性疾病，给许多国家造成了巨大的经济损失，对世界的养猪业构成了严重的威胁。

1.本病的命名

　　猪繁殖及呼吸道综合症的发生历史很短，自 1987 年在美国首次发现以来只有 8 年的时间，但是它的名称却有很多，这是因为该病的临床症状所涉及的范围相当广泛，而且在不同地区、不同猪群，甚至同一猪群中的不同年龄阶段的猪只其临床症状都可能有很大的不同。

　　1990 年 10 月美国家畜保健学会将该病称为“神秘猪病”( Mystery   Swine  Disease )；在德国则称为“母猪後期流产”( Late   Abortion  of  Pigs )；1991 年 4 月欧洲共同体兽医委员会决定使用“猪蓝耳病”( Blue  Eared   Pig  Disease )；1991 年 6 月英国政府也使用“猪蓝耳病”这个名称，一般猪场则简称为“蓝耳病”( Blue  Ear  Disease )；在西班牙称为“蓝色流产病”( Blue   Abortion )；在荷兰称为“猪流行性流产和呼吸道综合症”( Porcine   Epidemic  Abortion  and  Respiratory  Syndrome )；1992 年国际兽疫局决定使用“猪繁殖及呼吸道综合症” ( Pig  Reprodutive   and  Respiratory  Syndrome ，简称 PRRS )。除了上述名称之外，该病在世界各国还先後被称为猪繁殖及呼吸道综合症 ( 法国、美国、欧洲委员会 )、猪不孕和呼吸道综合症 ( 美国 )、猪繁殖障碍综合症 ( 美国 )、猪传染性晚期流产 ( 德国 )、猪似流行性晚期流产 ( 德国 )、母猪流行性晚期流产 ( 德国 )、神秘病综合症 ( 美国 )、神秘仔猪病 ( 美国 )、猪蓝色病 ( 法国 )、蓝色流行症 ( 荷兰 )、蓝耳猪病 ( 英国 )、新猪病 ( 欧洲委员会 )、1988 - 1989 瘟病 ( 美国 )、疫病 - 89 ( 美国 )、猪病毒性综合症 ( 美国 )、猪繁殖障碍症候群 ( 台湾 )、猪繁殖和呼吸症候群 ( 台湾 )、猪艾滋病 ( 台湾 ) 等等。

　　在中国大陆翻译介绍该病的文章中，所使用的名称有很多，除了上述这些名称外，还有“蓝色病”、“母猪繁殖障碍综合症”、“疑难猪病”等等。1992 年，大陆农业当局公布的《边境动物一、二类传染病、寄生 病名录》中，将该病增列为二类传染病，正式定名为“猪繁殖及呼吸道综合症 ( 蓝耳病 )”，英文名为 Swine  Reprodutive  and  Respiratory   Syndrome ( Blue - eared  Disease )，简称 SRRS。中国大陆的 SRRS 与国际兽疫局所称的 PRRS 实际上是一样的，因为这两个缩略语的第一个字母所代表的单词 Swine 和 Pig，在英文中是同义词。

2.发生历史与分布情况

　　猪繁殖及呼吸道综合症是 1987 年初首次在美国记录到的，由於当时尚未找到病因，因而称之为“神秘猪病”。同年秋天，加拿大的安大略州和魁北克州也发生该病。1990 年 11 月德国北莱茵 - 威斯特伐亚州发生了一种当地叫“猪似流行性晚期流产”的猪病，并很快蔓延到该国的东部、北部和西部地区的一些新建的养猪场。发生在德国的这种猪病，其临床症状跟美国和加拿大的神秘猪病很相似，有很多人怀疑可能是同一种疾病。1990／1991 年的冬季，德国共有 3098 个猪场爆发该病。1991 年 2 月荷兰东部靠近德国边境 20 公里的地区在繁殖母猪和仔猪中也爆发一种临床症状与德国的“猪似流性晚期流产”相类似的“神秘猪病”，在这个地区有 80%以上的猪场感染该病，至同年 6 月初全国共发生了 1342 起该病爆发。1991 年 2 月，西班牙有两个猪场由於从德国引进种猪而爆发该病，这是西班牙首次发现该病。1991 年初比利时也发现该病，至当年 6 月共发生 74 起该病。1991 年 3 月，英国也发现了该国第一起该病爆发，在一个月内共发生了 9 起，一年之内共发现先後有 133 个猪场发病，1992 年则有 150 多个猪场发病，主要发生於北部养猪密集地区；1991 年 6 月 13日，英国农业部宣布将该病列为“应上报疾病”，即法定上报传染病。1991 年 7 月前苏联的俄罗斯共和国发现在一个养有 3300 头猪的繁殖猪群中有大量的流产胎儿，他们根据临床状并排除其它可能的致病因素之後诊断为该病，後来将该猪场的全部猪只捕杀，制止了该病的流行。1991 年 11 月，法国也发现了该病，至 1992 年 5 月仅半年时间就有 169 个繁殖猪场爆发该病。1992 年 1 月、丹麦第一次发现该病，同年 3 月确诊，怀疑从德国传播过来，大约有 30 个猪场发病。1992 年 2 月，马尔他发现该病，传染来源不清楚。义大利和波兰则在 1992 年 10 月发生该病。

　　近几年该病还传播到了东南亚。菲律宾经血清学检查，表明存在该病。台湾虽然早在 1991年 7 月就宣布禁止从英国、荷兰、德国和美国等发生猪繁殖及呼吸道综合症的国家引进种猪、精液和胚胎，但在这之前的 1987 - 1991 年期间，由於对该病的危害性认识不足，曾多次自欧美地区引进种猪 ( 如 1988 年曾从美国引进比利时种猪 )，从而带进了该病，这几年常常有该病发生，每年约有 5%的猪死於该病，引起了养猪业者的恐慌，他们将该病称为“猪艾滋病”，该病已给台湾的养猪业造成了严重的经济损失。

　　目前，已证实发生猪繁殖及呼吸道综合症的国家和地区有：美国、加拿大、德国、荷兰、西班牙、英国、瑞士、法国、丹麦、比利时、塞浦路斯、马尔他、义大利、波兰、智利、巴西、俄罗斯、日本、韩国、菲律宾和台湾等。

　　从该病的分布情况看，主要发生於美洲和欧洲，目前该病在美国、加拿大、德国、荷兰、英国、法国、比利时、西班牙和丹麦等国家已成为一种地方流行性疾病，但也流传到南美洲的一些曾经从欧洲引进种猪的国家，如智利和巴西。墨西哥虽然也从美国引进很多种猪，但其官方没有报告发生该病，实际情况如何尚不清楚。

3.临床症状

　　猪繁殖及呼吸道综合症的临床症状在不同的感染猪群中有很大的差异，而且范围很广泛。

　　该病的潜伏期长短不一致，自然感染一般为 2 周，人工感染 SPF 仔猪为 2 天，人工感染怀孕母猪则为 4 ~ 7 天。病程通常持续 3 ~ 4 周，最长可达 6 ~ 12 周。

　　发病初期的症状与感冒差不多：发热、嗜睡、食欲不振、疲倦、呼吸困难、咳嗽等。

　3.1 母猪

　　母猪感染该病的临床症状是：反复出现食欲不振、发热、呼吸困难、嗜睡；流产，主要是後期流产，导致早产胎儿增加，比正常分娩时间提早 6 周；有 1 ~ 2%的感染猪四肢末端、尾巴、乳头、阴户和耳尖发绀，呈紫蓝色，这些皮肤变化多发生於临床症状出现後的第 5 ~ 7天，其中以耳尖发绀最为常见，因此，欧洲把该病称为蓝耳病。皮肤变化发生的时间很短暂，有时候仅持续几个小时就消褪了，不一定每次都能观察到。此外，还出现泌乳困难 ( 乳汁减少 )；分娩困难，特别是在发病初期；继发性膀胱炎；重复发情 ( 因流产、死产所致 ) 等等。耐过的母猪似乎还可以配种和重新怀孕。

　3.2 公猪

　　公猪的临床症状是：食欲不振、嗜睡、精液质量下降等。

　3.3 哺乳仔猪

　　死胎、胎儿木乃伊化、眼睛肿胀突出、结膜炎、四肢外展呈八字脚、脱水、体质衰弱、呼吸困难、有出血倾向 ( 例如，在剪尾巴时出血过多，补铁剂打针时针孔大量流血，拉黑色粪便等 )、皮肤上有很多斑块、关节病、败血症等。患病仔猪大多在产後 48 小时死亡，断奶前仔猪的死亡率可达 100%。

　3.4 小猪和青年猪

　　感染该病後其临床症状较为温和，仅出现呼吸道疾患如呼吸困难、咳嗽、肺炎等，一小部分患猪可出现上述皮肤变化。

　　猪群的感染率和死亡率主要取决於是否发生继发感染。

4.病理变化

　　肉眼变化不明显，仅在个别母猪可见在真皮内形成色斑、水肿和坏死。剖检仔猪仅见头部水肿、胸腔和腹腔有积水，个别仔猪可见化脓性脑炎和心肌炎的病变。显微镜检查没有特殊的组织病理学变化，仅见呼吸道有一些变化：鼻黏膜上皮细胞变性、纤毛上皮脱落、支气管上皮细胞水样变性。肺部可见广泛的间质性肺炎，伴发局部的卡他性肺炎，肺泡间细胞增生、嗜中性细胞浸润。

5.流行病学

　　在自然流行中，猪繁殖及呼吸道综合症仅见於猪，其它家畜和动物未见发病。不同年龄、品种、性别的猪均可感染，但不同年龄的猪其易感性有一定的差异，生长猪和肥育猪感染後的症状比较温和，母猪和仔猪的症状则较为严重，乳猪的病死率可达 80 ~ 100%。患猪和带毒猪是本病的主要传染源，从患猪的鼻腔、粪便和尿液中均可发现莱利斯塔德病毒，耐过猪大多可长期带毒。本病传播方式不仅是猪与猪之间的直接接触传染，还可借助空气传播，而且已经证实空气传播和机械性传播是主要的传播方式。1991 年德国发生猪繁殖吸呼吸道综合症後，主要是借助风力 ( 季候风 ) 散播到欧洲各国，风的方向通常就是传播的方向，风吹向什麽地方该病就传播到什麽地方去，呈明显的跳跃式，间隔距离可达 20 ~ 30 公里。

　　有越来越多的证据显示，猪繁殖及呼吸道综合症可通过精液传播，在英国就有两个由於人工授精引起该病传播的例子。但一直以来未能在精液中分离到病毒。

　　到目前为止，尚未发现猪肉和其它猪产品与本病的传播有关，然而病猪的血液中可持续大量带毒，屠宰时容易使猪肉受到污染，不过还不清楚吞食病毒所造成的感染效果如何，也不知道猪肉受到含有病毒的猪血污染後是否有足够引起感染的病毒量存在於猪肉中，尽管如此，目前有很多国家立法禁止用未经煮熟的含有猪肉的溲水喂猪以避免风险。

　　也有人指出，本病的病原可通过非易感动物如禽类的粪便传播。

6.病原学

　　荷兰中央兽医研究所的 Gert  Wernsvoort 等人的研究表明，猪繁殖及呼吸道综合症是由一种到目前为止尚未为人们所认识的病原所引起的，由於蓝耳病的病原是该研究所首先分离到的，而该研究所位於莱利斯塔德，所以他们将分离到的致病因子命名为“莱利斯塔德因子”，他们在发病地区采集病猪的组织检样，以及急性期和恢复期的血清进行病原分离和血清学检查，在 20 头 2 ~ 10 天龄的仔猪中，有 6 头分离到莱利斯塔德因子，在 63 头母猪中，有 41 头分离到莱利斯塔德因子。後来证实该病病原为一种病毒，因而将其正式命名为“莱利斯塔德病毒”。莱利斯塔德病毒粒子大小约 45 ~ 65 毫微米，具有脂质囊膜，能通过 0.2 微米的微孔滤膜。病毒核酸可能是单链 RNA，属动脉炎病毒组，披膜病毒科。用组织培养毒在 4℃和 37℃进行血细胞凝集试验，结果表明该病毒不能疑集鸡、鸭、豚鼠、小白鼠、老鼠、兔、牛、猪、绵羊、山羊或 O 型人的纤细胞。

　　病毒的细胞培养方面，可用猪肺泡巨噬细胞进行体外分离和培养，其他细胞例如鸡内皮细胞、鸡肝细胞和鸡成纤维细胞，猪骨髓细胞、猪肾细胞和鸡胚都不能进行分离和培养。病毒在原代猪肺泡巨噬的细胞上增殖能形成细胞致病效应 ( CPE )，在 3 小时内便可呈现轻微变化，强毒株在 24 小时内即可造成细胞溶解。不过培养物常常会被巨大细胞病毒 ( Cytomega - lovirus ) 所污染，从而导致本病毒在实验室中难以长期存活。

　　病毒的抗原性方面：用免疫过氧化物鶤单层细胞试验 ( IPMA ) 证明莱利斯塔德病毒与假性狂犬病病毒、恶性卡他热病毒、牛黏膜病毒、猪瘟病毒、猪流行性感冒病毒、猪细小病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪血凝性脑脊髓炎病毒、牛白血病病毒和鸡白血病毒均没有抗原关系。

　　莱利斯塔德病毒在猪肉中的存活时间有多长尚不清楚，但该病毒对 pH 值敏感，当 pH 值低於 5 或高於 7 时，感染力可减少 90%以上，在血浆中存活时间不超过 5 天，在 -70℃可保存至少 1 年，在 4℃中约一个月。在 37℃中经 48 小时可完全灭活，在 56℃中经 30 ~ 90 分钟感染力完全丧失。但在发病猪场，感染猪移出之後，其建筑物在 3 周之内仍保持有感染力。

7.诊　断

　7.1 临床诊断

　　如果母猪发生流产、死胎、木乃伊胎，新生仔猪大量死亡，而肥育猪没什麽临床症状，同时有证据表明是一种传染病时，就应当考虑该病的可能性。当然如果能观察到患猪耳朵、四肢末端、乳头、阴部、尾巴发绀呈紫蓝色，则临床诊断可成立，但通常发绀只出现於极少部分的猪，仅占猪群的 1 ~ 2%，而且持续时间很短只有几个小时，不容易观察到。荷兰提出一种简易的临床诊断方法，这种诊断方法有三项指徵：a.20%以上的胎儿死产，b.8%以上的母猪流产，c.断奶前有 26%以上的仔猪死亡。如果这三项指标中有两项符合的话则临床诊断成立。这是在荷兰疫区中一种行之有效的临床诊断方法，据称准确率相当高。

　　在临床诊断时，应注意与症状相似的其他疾病例如猪细小病毒感染、猪假性狂犬病、猪瘟、猪流性感冒、猪脑心肌炎、猪血凝性脑脊髓炎、非洲猪瘟、传染性胃肠炎、猪丹毒、鹦鹉热衣原体病等相区别。

　7.2 血清学试验

　　由於已成功分离到病毒，故可以通过采取间隔 3 周以上的双份血清检测抗体水平进行诊断。

　　1991 年 6 月起，荷兰用免疫过氧化鶤单层细胞试验 ( Immunoperoxidase  Monolayer  Assay , IPMA ) 来诊断该病。具体的做法是，将莱利斯塔德病毒感染的单层肺泡巨噬细胞，用生理盐水冲洗後，於 37℃乾燥 45 分钟，放在 -20℃中冷冻 45 分钟。用含有 4%的冷多聚甲醛的 PBS 液固定 5 分钟，冲洗後，加入 1：10 稀释的被检血清置 37℃感作 1 小时，冲洗，加鶤标抗体，37℃中感作 1 小时，冲洗，加底物显色。这个试验的不足之处是试验所用的猪肺泡巨噬细胞一般应取自 SPF 猪，既麻烦又昂贵，不适用於大批量的血清常规检测。而且虽然不会出现假阳性，但往往有 25%的临床感染猪其血清抗体是阴性。

　　加拿大和美国发展了中和试验，该方法对急性感染的敏感性较差，美国国家兽医实验室还发展了间接萤光免疫抗体试验和免疫过氧化鶤试验。

　　法国和西班牙则发展了鶤联免疫吸附试验 ( ELISA )，这种方法在感染後第 14 天才检测得到抗体，但与免疫过氧化鶤单层细胞试验相比简易得多，成本也便宜，而且能更早地检测到抗体，因此法国已将 ELISA 作为监测和诊断本病的常规手段。

　7.3 病毒分离

　　采集病猪的血清、血浆、精液、脾、扁桃腺、骨髓或胸腺，死产胎儿和新生胎儿的肺、肝、胸水或腹水接种猪肺泡巨噬细胞。木乃伊胎也可以，但分离率较低。

　　分离到的病毒可用免疫过氧化鶤单层细胞试验进行鉴定，检查所分离的病毒是否与莱利斯塔德病毒特异性抗血清结合。

　　另外，利用萤光标记单株抗体的方法检查患猪肺、脾的组织切片，也可找出病毒抗原所在的位置。这种方法在美国、加拿大、欧洲曾被广泛应用。

8.结　语

　　猪繁殖及呼吸道综合症是一种危害性大、传播迅速的高度传染性疾病。英国和美国曾对该病所造成的经济损失进行了评估，评估的结果是：在英国一个养有 300 头母猪的猪场，如果感染了该病，平均每头病猪的直接经济损失是 178 美元，而在美国则是 50 ~ 250 美元。除此之外，还不能获得相应的潜在性利润。

　　猪繁殖及呼吸道综合症自 1987 年首次在美国发现以来，在短短的几年时间中，就迅速地传播到了加拿大以及欧洲和南美各国，还传播到了东南亚，目前，猪繁殖及呼吸道综合症有向全世界蔓延的趋势，很多兽医学家担心在不久的将来该病很有可能会遍及全世界的主要养猪国家，虽然中国大陆尚未发现猪繁殖及呼吸道综合症，但周边国家如俄罗斯、日本、韩国和菲律宾，以及台湾已证实发生了该病，因此应当引起足够的重视。

　　我国是一个以猪肉为主要肉食的国家，猪的年产量和存栏量居世界首位，中国大陆 1994 年出栏生猪 3.38 亿头，猪肉年产量 2500 万吨，因而加强口岸动物检疫工作，防止猪繁殖及呼吸道综合症这样的一种对猪具有高度传染性的新疫病的传入，其意义比任何国家都显得特别的重要。因此，我们应当：

　　a.密切注意世界各国该病的流行情况，认真进行危险性评估工作，对该病的可能传入保持高度的警惕性；

　　b.基层畜牧兽医人员应对该病的有关知识有所了解，一旦发现疑似病例立即向上级有关部门反映以便及时做出诊断；

　　c.禁止从疫区进口种猪以及猪的精液和胚胎；

　　d.尽快建立猪繁殖及呼吸道综合症的血清学检测方法和病毒分离方法等诊断程序，切实把好进口猪的口岸检疫关，有效地防止该病的传入。

　　( 高彦生、李通瑞 )

中国畜牧杂志第五十四册合订本

1995年七月号至1995年十二月号

第 27 卷 (95) 第 12 期 ( 17 ~ 25 )