研究活力素—S对注射过新城鸡瘟之鸡苹的免疫反应之影响
引 言
使用具有免疫调节效果的口服药品，对现代研究而言无异是一种挑战，某些药品对传染病的管理非常有帮助，而且又可促进疫苗接种的成功。
从以前的经验，我们发现到以酵母菌为基础的生化促进质活力素，可减少传染病的感染率。这个研究的目标，是为了要获取更进一步有关本品用在已注射新城鸡瘟之鸡苹的免疫反应之免疫调节特性的资料。
摘要与结论
已证实出口服使用活力素，对鸡苹的免疫反应有以下的效果∶
1.增加 NDV 新城鸡瘟疫苗注射後的特殊抗体作用。
2.增加淋巴细胞功能的活动，强化∶
a.淋巴细胞对 NDV 抗原的反应。
b.皮肤对 NDV ( wattle test ) 的反应。
3.增加对抗恶性 NDV 的抵抗力。
原料与方法
共 3 组，50 苹鸡，鸡龄 1 天大，公鸡，品种 Hubbard，三组所饲之日粮如下∶
第 1 组∶饲料内没有添加活力素。
第 2 组∶饲料内添加 0.5 公斤活力素，使用时间 — 注射 NDV 前一周至注射後一周。
第 3 组∶饲料内添加 0.5 公斤活力素，注射後使用 2 周之久。
评价活力素对 NDV 免疫反应之影响的方式∶
1.测量抗体标度，使用 HI 测验。
2.攻毒试验。
3.使用葡萄糖消费的试验方法，评估淋巴细胞对新城鸡瘟抗原的平板反应。
4.火鸡脖子上的肉垂试验。
有使用活力素的鸡苹，其抗体标度提早升高而且也比较高。
注射前使用活力素的组，其抗体标度之高浓度维持较久。
甚至注射後 5 周，其高度仍然接近对照组的最高标度 < 仅出现在第 3 周 >。
由这些结论可知，鸡苹使用活力素不仅可提前保护，也可加长对抗疾病。
表 1 活力素对已注射 NDV < Lasota Strain > 的鸡苹之抗体标度的影响
| 接种疫苗後的周数 | Logarithmic Value of Haemagglutination Inhibition Titre | |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| 对 照 组 | 0.722±0.067 | 1.926±0.049 | 2.288±0.067 | 1.806±0.064 | 1.294±0.046 | 1.023±0.049 |
| 注射前一周与注 射後一周用活力素 |
1.054±0.050≠ | 2.920±0.046≠ | 2.679±0.070≠ | 2.589±0.067≠ | 2.107±0.110≠ | 1.806±0.064≠ |
| 注射後使用 活力素 2 周 |
0.993±0.046≠ | 2.860±0.050≠ | 2.498±0.010≠ | 2.227±0.102≠ | 1.565±0.060≠ | 1.415±0.046≠ |
≠［P ( 误差 ) < 0.001］具有重大的意义
鸡苹使用传统的注射方式ˉNDV ( Lasota Strain ) 1500 AA 单位，活力素对延迟产生过敏性反应的影响
| 正常的脖子上 的肉垂厚度 (mm) |
肉 垂 增 加 的 厚 度／时 间 | |||||||
| 小 时 | 0 小时 | 3 小时 | 6 小时 | 9 小时 | 12 小时 | 15 小时 | 18 小时 | 24 小时 |
| 对照组 | 0.125±0.028 | 0.220±0.004 | 0.250±0.003 | 0.376±0.010 | 0.473±0.008 | 0.524±0.005 | 0.559±0.002 | 0.280±0.012 |
| 接种疫苗前 後使用活力素 |
0.119±0.081≠ | 0.348±0.011≠ | 0.37±0.010≠ | 0.480±0.011≠ | 0.645±0.003≠ | 0.736±0.005≠ | 0.790±0.004≠ | 0.449±0.007≠ |
| 接种疫苗後 使用活力素 |
0.130±0.070≠ | 0.320±0.007≠ | 0.334±0.006≠ | 0.415±0.005≠ | 0.615±0.004≠ | 0.681±0.004≠ | 0.733±0.003≠ | 0.406±0.006≠ |
由图表上显示活力素可加强接种疫苗的保护效果，以对抗危险的恶性病毒。这三组以注射前就使用活力素的这一组的鸡苹，表现最好；注射後才使用活力素的这一组，其结果也比对照组优秀。
从第 2 组动物的淋巴细胞显示糖的利用长期持续增加，然而其它二组在前阶段其数值在原始线以下；因此，很明显的，接种前使用活力素会引起淋巴细胞显著且持久的活动。
( 罗仕企业公司提供 )
中国畜牧杂第五十三册合订本
1995年一月号至1995年六月号
第 27 卷 (95) 第 4 期 ( 85 ~ 90 )
Copyright © 1998
茂群峪畜牧网. 本网站图文系属茂群峪有限公司，内文之版权为该杂社所有，非经本公司