球虫之免疫

Dr.  Gilbert  M.  Weber

(1) 免疫之形态∶

    免疫系统之主要功能为防御疾病之传染，免疫之形态可分两种∶

    (一)体液性免疫 ( Humoral  Immunity ) — 由 B 淋巴细胞负责，又可分

    1.血清型免疫 ( Serological  Immunity ) 如 IgG。

    2.分泌型免疫 ( Secretory  Immunity ) 如 IgA。

    (二)细胞性免疫 ( Cell - mediated  Immunity ) — 由 T 淋巴细胞负责。

(2) 禽类之免疫系统

    个体发育史上，此两种免疫形态之功能细胞皆源於种原细胞 ( Stem  Cell )，种原细胞胚胎时期由肝制造，至成年後转由骨髓制造，而器官发生学上，T 细胞与 B 细胞源於华氏囊 ( bursa  of  fabricius ) ( 哺乳类则在骨髓细胞 ) 或胸腺 ( thymus )。

(3)免疫系统之个体发育史∶

    种原细胞成熟并分化成 B 淋巴细胞 ( bursa - dependont   lymphocytes ) 及 T 淋巴细胞 ( thymus - dependent  lymphocytes )。

    1.T - cell∶种原细胞在增殖期间受到胸腺影响而增生之淋巴细胞。

    2.B - cell∶一部份细胞不经胸腺而至鸟类华氏囊或哺乳类肠管内属淋巴组织 ( Gut - Associated  Lymphoid  Tissue  CALT ) 之作用增生而成。

    基本结构上，此二种细胞不太容易区别。

(4) lgG — 抗体之模式∶

    1.B 细胞乃负责体液性免疫 ( Humoral  Immulnity )，能辨认异物性蛋白 ( 即抗原 )，经刺激而产生抗体。

    2.抗体为一种免疫球蛋白 ( 　蛋白 )，为一种极化构造，如图所述，可分为可变区 ( Variable  region ) 及固定区 ( Constant  region )。

    1)可变区 ( Fab ) — 为与抗原接触之结合部位，具抗体作用。

    2)固定区 ( Fc ) — 组成相当稳定，负责抗体之生物活性作用，可与补体结合，不具抗体作用。

    3.IgG 抗体之构造，由二个重键 ( Heavy  Chain ) 和二个轻键 ( Light  Chain ) 构成，重键与轻键之间是经由硫原子相结合，即 - S - S ^- ；而二个重键之间亦有 - S - S ^- 之结合。

(5) 5 - 1

    体液性免疫 — 抗体经由调理素作用而使抗原遭吞噬或破坏。

    1.调理素作用 Opsonization - B 细胞经浆细胞 Plasma  Cell 而产生抗体，当传染性微生物之体表蛋白被抗体认出後，经特异性地结合而将抗原包围，以利补体、T 细胞或吞噬细胞吞噬破坏之作用称之。

    2.体液性免疫之型式

    1)血清型免疫 ( Serological  Immunity ) — 如 IgG，主存於血液及体液内。

    2)分泌型免疫 ( Secretory  Immunity ) — 如 IgA，B 细胞位於小肠粘膜如扁桃腺或 Peyer's  patches 而释放其抗体 ( IgA ) 入肠腔内面。

    1.T 淋巴细胞主要负责细胞性免疫 ( Cell - mediated  Immunity )。

    2.T 细胞能发展成细胞毒素性细胞 Cytotoxic  cell 直接地使感染微生物不活化或发展成辅助细胞 ( helper - cell ) 以激活巨噬细胞 ( macrophage )，用吞噬方法 ( Phagocytosis ) 破坏抗原细胞。

    3.当离开血液循环系统後，T 细胞通常会游走於细胞间之空间，直接或经特定抗体受调理素作用後，能认知特定之目标抗原 target  antigen。

    4.巨噬细胞之聚集，乃经 T - helper  cell 之趋化性作用而吸引。

    5.T - cell 与 B - cell 之相互关系∶

    T 细胞经抗原刺激後而致活化，并经 T - helper  cell 将抗原之决定基传给 B 细胞使其产生更多之抗体，现已证明，若完全没有 T - cell，则 B - cell 直接与抗原作用以产生抗体之效果很差。

    (6)证据显示球虫病之免疫力产生是经由 T - cell 之细胞性免疫而非 B - cell，可经下列几点证实。

    1.当球虫孢子体穿透表皮细胞後在粘膜层之免疫反应观察，显示孢子体之被聚集并破坏是在细胞内阶段；而经免疫後之鸡其孢子体仍具穿透肠表皮细胞之能力 ( Horton - Smith  et  al. 1963 )。

    2.当切除华氏囊後，鸡在完全缺乏产生 B - 淋巴细胞的情况下对抵抗球虫之保护力仍与正常鸡一样，毫无区别 ( Giambrone  et  al.  1981 )。

    3.对延迟性过敏性反应 ( delayed  hypersensitivity ) 试验，即细胞性免疫完全与鸡之免疫情形具相关性 ( Giambrone  et   al. 1979 )。

    (7)鸡体液性免疫对球虫之影响证据∶

    1.球虫之孢子体及裂殖体可在经免疫後之小鸡之血清或小肠内容物中被不活化 ( Long  et  al.  1963；Burns  et  al. 1965；Herlich，1965 )。

    2.孢子体经抗血清或抗小肠内容物处理後，即不能穿透鸡之肠表皮细胞 ( Long  et  al. 1972；Davids，1978 )。

    3.小鸡经免疫後可在血清 ( IgG ) 中，胆汁及肠内容物 ( IgA ) 测得对抗球虫之特异抗体 ( Lebacq，1972 )。

    4.当球虫破坏肠壁细胞後，其血管对免疫球蛋白之通透性增加，以允许特定之 IgG 抗体及补体进入肠腔内，( Rose  et  al. 1968 )。

    (8)对抗球虫病之免疫机制模型 Model  of  Immunity   Mechanismas  against  Coccidiosis

    对抵抗球虫病之免疫机制略述如下∶

    (一)体液性免疫∶

    1.分泌性抗体可对释放於肠腔内面之孢子体行调理素作用，而後由补体系统溶解之。

    2.抗体与表皮蛋白质结合，抑制球虫之通透作用。

    3.分泌型抗体可对位於肠管表皮上之孢子体使其固定不动作用 ( immolilization )。

    (二)细胞性免疫∶

    1.在肠粘膜内之孢子体可被吞噬 ( phagocytosis ) 而破坏。

    (9)致生免疫力之方法

    (一)体液性免疫∶

    1.肌肉或皮下注射抗原，如均质化之球虫或纯化之孢子体免疫性蛋白。

    2.此种方法免疫上无法保护鸡苹。

    (二)细胞性免疫

    1.口服经减毒处理之球虫或以自然感染方式刺激免疫系统。

    2.临床上仍有许多问题须待解决。

    (10)球虫药干扰免疫力之可能性∶

    (一)间接式∶

    球虫免疫力的产生是在第二代裂殖体时期，若球虫药在此之前已将球虫杀灭，使裂殖体无从生成，则无法激起免疫反应。

    (二)直接性∶

    抗球虫药本身在肠细胞或分子表层变成非常活泼，会抑制吞噬淋巴球细胞进入肠细胞内作用，或者干扰抗体之合成。

    1.离子型球虫药 ( ionophores ) 并不会对间接性免疫力产生干扰。

    2.至於离子型球虫药对免疫力之直接干扰，至目前为止只有少数文献报告。

    3.Lasalocid ( 球安 ) 可帮助免疫力的产生。

    4.G.。Wober 及 M.  Frigg 在第八届世界家禽会议上发表之「鸡投与 Lasalocid 对发展免疫力以对抗球虫的影响」( 赫尔辛基，1984，P. 600 - 602 ) 很值得参考。

中国畜牧杂第五十三册合订本

1995年一月号至1995年六月号

第 27 卷 (95) 第 3 期 ( 95 ~ 100 )