球蟲之免疫

Dr.　Gilbert　M.　Weber

(1) 免疫之形態：

　　免疫系統之主要功能為防禦疾病之傳染，免疫之形態可分兩種：

　　(一)體液性免疫 ( Humoral  Immunity ) — 由 B 淋巴細胞負責，又可分

　　1.血清型免疫 ( Serological  Immunity ) 如 IgG。

　　2.分泌型免疫 ( Secretory  Immunity ) 如 IgA。

　　(二)細胞性免疫 ( Cell - mediated  Immunity ) — 由 T 淋巴細胞負責。

(2) 禽類之免疫系統

　　個體發育史上，此兩種免疫形態之功能細胞皆源於種原細胞 ( Stem  Cell )，種原細胞胚胎時期由肝製造，至成年後轉由骨髓製造，而器官發生學上，T 細胞與 B 細胞源於華氏囊 ( bursa  of  fabricius ) ( 哺乳類則在骨髓細胞 ) 或胸腺 ( thymus )。

(3)免疫系統之個體發育史：

　　種原細胞成熟並分化成 B 淋巴細胞 ( bursa - dependont   lymphocytes ) 及 T 淋巴細胞 ( thymus - dependent  lymphocytes )。

　　1.T - cell：種原細胞在增殖期間受到胸腺影響而增生之淋巴細胞。

　　2.B - cell：一部份細胞不經胸腺而至鳥類華氏囊或哺乳類腸管內屬淋巴組織 ( Gut - Associated  Lymphoid  Tissue  CALT ) 之作用增生而成。

　　基本結構上，此二種細胞不太容易區別。

(4) lgG — 抗體之模式：

　　1.B 細胞乃負責體液性免疫 ( Humoral  Immulnity )，能辨認異物性蛋白 ( 即抗原 )，經刺激而產生抗體。

　　2.抗體為一種免疫球蛋白 ( 胜蛋白 )，為一種極化構造，如圖所述，可分為可變區 ( Variable  region ) 及固定區 ( Constant  region )。

　　1)可變區 ( Fab ) — 為與抗原接觸之結合部位，具抗體作用。

　　2)固定區 ( Fc ) — 組成相當穩定，負責抗體之生物活性作用，可與補體結合，不具抗體作用。

　　3.IgG 抗體之構造，由二個重鍵 ( Heavy  Chain ) 和二個輕鍵 ( Light  Chain ) 構成，重鍵與輕鍵之間是經由硫原子相結合，即 - S - S ^- ；而二個重鍵之間亦有 - S - S ^- 之結合。

(5) 5 - 1

　　體液性免疫 — 抗體經由調理素作用而使抗原遭吞噬或破壞。

　　1.調理素作用 Opsonization - B 細胞經漿細胞 Plasma  Cell 而產生抗體，當傳染性微生物之體表蛋白被抗體認出後，經特異性地結合而將抗原包圍，以利補體、T 細胞或吞噬細胞吞噬破壞之作用稱之。

　　2.體液性免疫之型式

　　1)血清型免疫 ( Serological  Immunity ) — 如 IgG，主存於血液及體液內。

　　2)分泌型免疫 ( Secretory  Immunity ) — 如 IgA，B 細胞位於小腸粘膜如扁桃腺或 Peyer's  patches 而釋放其抗體 ( IgA ) 入腸腔內面。

　　1.T 淋巴細胞主要負責細胞性免疫 ( Cell - mediated  Immunity )。

　　2.T 細胞能發展成細胞毒素性細胞 Cytotoxic  cell 直接地使感染微生物不活化或發展成輔助細胞 ( helper - cell ) 以激活巨噬細胞 ( macrophage )，用吞噬方法 ( Phagocytosis ) 破壞抗原細胞。

　　3.當離開血液循環系統後，T 細胞通常會遊走於細胞間之空間，直接或經特定抗體受調理素作用後，能認知特定之目標抗原 target  antigen。

　　4.巨噬細胞之聚集，乃經 T - helper  cell 之趨化性作用而吸引。

　　5.T - cell 與 B - cell 之相互關係：

　　T 細胞經抗原刺激後而致活化，並經 T - helper  cell 將抗原之決定基傳給 B 細胞使其產生更多之抗體，現已證明，若完全沒有 T - cell，則 B - cell 直接與抗原作用以產生抗體之效果很差。

　　(6)證據顯示球蟲病之免疫力產生是經由 T - cell 之細胞性免疫而非 B - cell，可經下列幾點證實。

　　1.當球蟲孢子體穿透表皮細胞後在粘膜層之免疫反應觀察，顯示孢子體之被聚集並破壞是在細胞內階段；而經免疫後之雞其孢子體仍具穿透腸表皮細胞之能力 ( Horton - Smith  et  al. 1963 )。

　　2.當切除華氏囊後，雞在完全缺乏產生 B - 淋巴細胞的情況下對抵抗球蟲之保護力仍與正常雞一樣，毫無區別 ( Giambrone  et  al.  1981 )。

　　3.對延遲性過敏性反應 ( delayed  hypersensitivity ) 試驗，即細胞性免疫完全與雞之免疫情形具相關性 ( Giambrone  et   al. 1979 )。

　　(7)雞體液性免疫對球蟲之影響證據：

　　1.球蟲之孢子體及裂殖體可在經免疫後之小雞之血清或小腸內容物中被不活化 ( Long  et  al.  1963；Burns  et  al. 1965；Herlich，1965 )。

　　2.孢子體經抗血清或抗小腸內容物處理後，即不能穿透雞之腸表皮細胞 ( Long  et  al. 1972；Davids，1978 )。

　　3.小雞經免疫後可在血清 ( IgG ) 中，膽汁及腸內容物 ( IgA ) 測得對抗球蟲之特異抗體 ( Lebacq，1972 )。

　　4.當球蟲破壞腸壁細胞後，其血管對免疫球蛋白之通透性增加，以允許特定之 IgG 抗體及補體進入腸腔內，( Rose  et  al. 1968 )。

　　(8)對抗球蟲病之免疫機制模型 Model  of  Immunity   Mechanismas  against  Coccidiosis

　　對抵抗球蟲病之免疫機制略述如下：

　　(一)體液性免疫：

　　1.分泌性抗體可對釋放於腸腔內面之孢子體行調理素作用，而後由補體系統溶解之。

　　2.抗體與表皮蛋白質結合，抑制球蟲之通透作用。

　　3.分泌型抗體可對位於腸管表皮上之孢子體使其固定不動作用 ( immolilization )。

　　(二)細胞性免疫：

　　1.在腸粘膜內之孢子體可被吞噬 ( phagocytosis ) 而破壞。

　　(9)致生免疫力之方法

　　(一)體液性免疫：

　　1.肌肉或皮下注射抗原，如均質化之球蟲或純化之孢子體免疫性蛋白。

　　2.此種方法免疫上無法保護雞隻。

　　(二)細胞性免疫

　　1.口服經減毒處理之球蟲或以自然感染方式刺激免疫系統。

　　2.臨床上仍有許多問題須待解決。

　　(10)球蟲藥干擾免疫力之可能性：

　　(一)間接式：

　　球蟲免疫力的產生是在第二代裂殖體時期，若球蟲藥在此之前已將球蟲殺滅，使裂殖體無從生成，則無法激起免疫反應。

　　(二)直接性：

　　抗球蟲藥本身在腸細胞或分子表層變成非常活潑，會抑制吞噬淋巴球細胞進入腸細胞內作用，或者干擾抗體之合成。

　　1.離子型球蟲藥 ( ionophores ) 並不會對間接性免疫力產生干擾。

　　2.至於離子型球蟲藥對免疫力之直接干擾，至目前為止只有少數文獻報告。

　　3.Lasalocid ( 球安 ) 可幫助免疫力的產生。

　　4.G.。Wober 及 M.  Frigg 在第八屆世界家禽會議上發表之「雞投與 Lasalocid 對發展免疫力以對抗球蟲的影響」( 赫爾辛基，1984，P. 600 - 602 ) 很值得參考。

中國畜牧雜誌第五十三冊合訂本

1995年一月號至1995年六月號

第 27 卷 (95) 第 3 期 ( 95 ~ 100 )